厚生労働省は医薬品の安全性確保に向け、一般用医薬品の副作用の危険度に応じた医薬品リスク区分の見直しを進めており、８月公布予定の見直しで、一部の生薬成分を配合していたり、一定量以上を配合している第３類医薬品について、第２類医薬品にリスク度を上げる措置をとる。リスク区分の見直しで「第２類医薬品が指定第２類医薬品になったことはあるが、第３類医薬品が第２類医薬品に変わるのは今回が初めて」と厚生労働省では話している。
一方、第３類医薬品が第２類医薬品に変わることにより、現在、郵便などで購入できている医薬品が購入できなくなる弊害を解消するため、第３類医薬品のうち、今回の見直しで第２類医薬品に変わるものについては、継続してその医薬品を使用している人がその後も継続使用できるよう省令を改正する準備もすすんでいる。リスク区分見直しに連動して８月に公布される予定。
３類から２類にリスク区分があがるのは、生薬成分のうち、「ソウキセイ」「アロエ」「ガジュツ」「カンロウ」「トウニン」を配合している医薬品で、「ソウキセイ」を配合している医薬品は配合量にかかわらず第３類医薬品から第２類医薬品に。「アロエ」「ガジュツ」「カンロウ」「トウニン」については、一定量を超える配合において第３類医薬品から第２類医薬品に指定する。
厚生労働省の案によると、アロエについては１日服用量が「０．７５グラムより多いもの」、ガジュツについては「５グラムより多いもの」、トウニンについては「０．５グラムより多いもの」、カンゾウについては「１グラム以上のもの」を第２類とするとしている。
（編集担当：福角忠夫）
